Nos proponemos revisar las características clínicas más resaltantes de algunos síndromes linfoproliferativos poco frecuentes como: 1. Linfadenopatía angioinmunoblástica: con frecuencia los pacientes acusaron síntomas consistentes en erupción pruriginosa generalizada, maculopapular que precedió la aparición de otros síntomas y signos entre dos semanas y tres meses. Se ha señalado que el rash fue consecutivo a la administración de medicamentos, el comienzo de la enfermedad esta marcado por la aparición de múltiples adenomegalias, a veces dolorosas, asociado a fiebre y escalofríos. 2. Linfoma de Lennert, representa el 3,1 % de todos los linfomas estudiados, afecta hombres, ancianos, con afectación del sistema retículo endotelial con daño prominente del hígado, bazo, médula ósea y ganglios linfáticos. 3. Linfoma del mediterráneo; entre la segunda y tercera década de la vida, afecta a ambos sexos, síntomas indolentes, o de lenta aparición, pérdida de peso, diarrea y manifestaciones de mala absorción intestinal, dedos hipocráticos. 4. Síndrome linfoproliferativo de células T asociado al virus HTLV-1; afecta a jóvenes, edad media 34 años, manifestaciones dermatológicas, hipercalcemia, adenomegalias, la presencia de linfocitos T pleomórficos es una característica sobresaliente, a veces da la imagen de una fase leucémica en algunos pacientes.