Se presenta el caso de una paciente femenina de 48 años de edad quien presentó anemia aplásica del tipo idiopático tratada sin éxito con métodos convencionales (esteroides, andrógenos, etc.) y, la cual, fue sometida a dos ciclos de ciclofosfamida, de 1000 mg, cada uno. Hubo cierta respuesta de las series hemáticas periféricas a la ingestión de la primera dosis (especialmente de la serie plaquetaria), mientras que la respuesta a la segunda dosis, fue menor. La paciente falleció 2 meses después de esta dosis por hemorragia cerebral. Se discute un mecanismo inmunológico en la etiopatogenia de esta enfermedad y se plantea como alternativa a la inmunosupresión por citostáticos, algún tipo de inmunoterapia inespecífica.