El condroblastoma es un tumor óseo benigno poco común que surge típicamente en la epífisis. En la literatura se han informado pocos casos de condroblastoma de costilla. CASO CLÍNICO: Describimos caso de un paciente masculino de 46 años con condroblastoma localizado en la 7ta costilla anterior izquierda. La tomografía computarizada de alta resolución demostró un tumor en la 7ta costilla costal, una lesión ovalada bien definida de 110 mm x 100 mm x 59 mm de diámetros transverso y anteroposterior, con un área de destrucción ósea lítica, sin evidencia de extensión al tejido blando adyacente. Aunque los condroblastomas costales son neoplasias muy poco frecuentes, deben incluirse en el diagnóstico diferencial cuando se encuentran con una masa costal agresiva y debe realizarse una confirmación histológica. Se realizó biopsia con aguja gruesa 14 G de la lesión tumoral. El examen patológico e inmunohistoquímico hizo el diagnóstico de condroblastoma. Se realizó una revisión sistemática de la literatura donde se evidenció que el condroblastoma puede afectar a personas de todas las edades, pero es más común en niños y adultos jóvenes, A pesar de no haberse operado el paciente, la resección quirúrgica constituye el tratamiento de elección. CONCLUSIÓN: Los condroblastomas costales son muy raros y parecen ser agresivos en los hallazgos de imagen; con extensión de tejidos blandos, borde esclerótico delgado y destrucción ósea.
The chondroblastoma is a rare benign bone tumor that typically arises in the epiphysis. Few cases of rib chondroblastoma have been reported in the literature. CLINICAL CASE: We describe a case of a 46-year-old male patient with chondroblastoma located in the left anterior 7th rib. The high-resolution computed tomography demonstrated a tumor in the 7th costal rib, a well-defined oval lesion measuring 110 mm x 100 m x 59 mm in the transverse and the anteroposterior diameters, with an area of lytic bone destruction, with no evidence of tissue extension adjacent soft tissue. Although the costal chondroblastoma are very rare neoplasms, they should be included in the differential diagnosis when they are found with an aggressive costal mass and the histological confirmation should be performed. The biopsy was performed with a 14 G core needle of the tumor lesion. The pathological and immunohistochemical examination made the diagnosis of chondroblastoma. A systematic review of the literature was carried out which showed that the chondroblastoma can affect people of all ages, but it is more common in children and young adults. Despite the patient not having had surgery, the surgical resection is the treatment of choice. CONCLUSION: The costal chondroblastomas are very rare and appear to be aggressive on imaging findings; with soft tissue extension, thin sclerotic border and the bone destruction.