El carcinoma de trompa de Falopio es una patología infrecuente, estimada entre el 0,1 % y el 1,8 %, que se presenta entre la quinta y la sexta década de la vida. OBJETIVO: Conocer la incidencia del carcinoma de trompa de Falopio por edad, clínica, diagnóstico, estadificación, tratamiento, evolución y sobrevida.
MÉTODO: Se realizó un estudio retrospectivo de una serie de casos, de pacientes atendidas en el Servicio de Ginecología Oncológica, en la década 2004-2014. RESULTADOS: Se diagnosticaron 4 casos de cáncer primario de trompa de Falopio. El promedio de edad fue de 53 años, con un rango entre 47 a 60 años. Ninguna tuvo diagnóstico pre quirúrgico, el tipo histológico predominante fue adenocarcinoma seroso papilar, al igual que el estadio III y la diseminación retroperitoneal. Solo al 50 % de las pacientes, se les realizó inmunohistoquímica, 3 de ellas fueron manejadas como cirugía de intervalo, con quimioterapia neoadyuvante tres a cuatro ciclos. Una paciente falleció ésta causa y tres se encuentran vivas con enfermedad actualmente en tratamiento con quimioterapia. CONCLUSIÓN: El carcinoma de trompa de Falopio, es una patología poco frecuente, recomendamos realizar estudios multicéntricos, que generen series con mayor número de pacientes, que permitan establecer protocolos propios para el manejo del carcinoma primario de trompa de Falopio.
The carcinoma of the Fallopian tube is rare pathology, estimated between 0.1 % and 1.8 %, which occurs between the fifth and sixth decades of life. OBJECTIVE: To determine and know the incidence of carcinoma of the Fallopian tube by age, symptoms, diagnosis, staging, treatment, evolution and survival. METHOD: We realized a retrospective study of case series of patients treated at the Gynecologic Oncology Service IVSS in the decade enter 2004-2014. RESULTS: In 4 cases of the primary fallopian tube cancer we have the diagnostic. The average age was 53 years old, ranging between 47 years to 60 years old. None of them had pre-surgical diagnosis; the more frequent histological type was the papillary serous adenocarcinoma, the stage III were predominant and the retroperitoneal dissemination also. Only in the 50 % of the patients the immunohistochemistry were performed, 3 patients of them were handled as interval surgery and chemotherapy neoadjuvant for three to four cycles. One patient died of this cause and three are alive with disease currently undergoing the chemotherapy treatment. CONCLUSION: The fallopian tube carcinoma, is a rare pathology, we recommend realized and performing the multicenter studies, to generating series with more patients, allowing establishing the protocols for the management of primary carcinoma of the Fallopian tube.