El olaparib es un fármaco antineoplásico inhibidor de la PPAR, aprobado para tratamiento del cáncer de ovario epitelial de alto grado avanzado, independientemente del estatus mutacional de los genes BRCA 1 y BRCA 2. OBJETIVO: Describir la experiencia del uso del olaparib en pacientes con cáncer de ovario epitelial de alto grado avanzado, del Servicio de Oncología ARSUVE S.C entre los años 2015-2022.
MÉTODO: Estudio retrospectivo, descriptivo de cohorte analítico, unicéntrico. Incluimos 16 pacientes, los cuales recibieron tratamiento con olaparib, 1 fue excluido. Se registraron datos de respuesta oncológica, intervalo libre de progresión y efectos adversos. RESULTADOS: La frecuencia de mutación BRCA 1 y 2 fue de 53,3 %. De los 15 pacientes, 5 recibieron olaparib como mantenimiento posterior a primera línea y 10 pacientes recibieron olaparib como tratamiento o mantenimiento en enfermedad metastásica. El 100 % de la muestra presentó efectos adversos, predominando los hematológicos y gastrointestinales; hubo que realizar reducción de dosis en el 66,7 % de los casos y suspensión del medicamento por toxicidad inaceptable en el 26,6 % de la muestra. CONCLUSIONES: En este estudio, se describe la experiencia del uso del olaparib en nuestros pacientes, ameritando mayor tiempo de seguimiento para obtener datos más robustos en términos de intervalo libre de progresión. Se observa alta incidencia de efectos adversos comparables con la bibliografía consultada, resaltando en nuestro trabajo, mayores tasas de reducción de dosis y suspensión de tratamiento.
The olaparib is a PPAR inhibitor antineoplastic drug approved for the treatment of the advanced high grade epithelial ovarian cancer, regardless of the mutational status of the BRCA 1 and the BRCA 2. OBJECTIVE: To describe our experience in the use of olaparib in patients with hig grade epithelian advance ovarian cancer in the ARSUVE S.C oncology service between the years 2015-2022. METHOD: A retrospective, descriptive of analytical cohort, in unicentric study was performed. We included 16 patients, who received treatment with the olaparib, 1 patient was excluded. The data of the treatment response, progression free survival and the adverse events were recorded. RESULTS: The frequency of the BRCA 1 and 2 mutation was 53.3 %. Of the 15 patients, 5 received olaparib as post-first-line maintenance and 10 patients received olaparib as treatment or maintenance in metastatic disease. The 100 % of the sample presented adverse effects, predominating hematological and gastrointestinal; dose reduction had to be performed in 66.7 % of cases and discontinuation because of unacceptable toxicity in 26.6 % of the sample. CONCLUSIONS: In this study, we described the experience of the use of the olaparib in a single center population, requiring greater follow up time to obtain progression free survival results. There is a high incidence of the adverse effects comparable to the literature reports, highlighting in our work, higher rates of dose reduction and the discontinuation of the treatment.