El tumor mutational Burden se utiliza como marcador predictivo de respuesta al tratamiento con inmunoterapia. Este con valores superiores a 10 Mut/Mb se vincula con mayores tasas de respuesta al tratamiento con inhibidores del punto de control inmunológico.
OBJETIVO: Evaluar la tasa objetiva de respuesta al tratamiento con inmunoterapia en pacientes con un tumor mutational Burden alto.
MÉTODO: Estudio retrospectivo, descriptivo de cohorte analítico, unicéntrico. Se incluyeron en el estudio 80 pacientes, a los cuales se le realizó un estudio de secuenciación genética para determinar valores del tumor Burden. Se incluyeron pacientes que recibieron tratamiento con inmunoterapia sola o combinada.
RESULTADOS: La frecuencia de este tumor mutational Burden es elevado en nuestro estudio fue de13,75 %. Se registra mayor frecuencia de un tumor mutational Burden alto en pacientes con cáncer de pulmón. 9 pacientes con mutación de los genes BRCA 1-2, coexistiendo con un tumor mutational Burden alto, 33,3 %. Se registran tasas de respuesta objetiva a tratamiento con inmunoterapia en pacientes con tumor mutational Burden elevado 71,42 % y con bajo 35,71 %,diferencia en tasas de respuesta, con un IC de 95 %;arrojóuna P=0,122;se corresponde con una diferencia estadísticamente no significativa.
CONCLUSIONES: En este estudio se observan mayores tasas de respuesta a tratamiento con inmunoterapia en pacientes con un tumor mutational Burden alto. Estudios con mayor muestra y mayor tiempo de seguimiento son requeridos, para darle mayor poder estadístico al estudio.
TRABAJO GANADOR PREMIO “Dr. GUSTAVO ROJAS MARTÍNEZ” 2022.
The tumor mutational Burden is used as predictive marker of response to treatment with immunotherapy. A tumor mutational Burden with values greater than 10 Mut/Mb is associated with higher response rates to treatment with immunological checkpoint inhibitors. OBJECTIVE: Evaluated the objective response rate to immunotherapy treatment in patients with high tumor mutational Burden. METHOD: A retrospective, descriptive. analytical cohort unicentric study was performed. 80 patients were included in the study, to whom a genetic sequencing study was carried out to determine tumor mutational burden values. We included patients who received treatment with immunotherapy alone or in combination. RESULTS: The frequency of a high tumor mutational Burden in our study was 13.75 %. A greater frequency of high tumor mutational Burden was reported in patients with lung cancer. There are 9 patients with mutation of the BRCA 1-2 genes, 3 of which coexisted with a high tumor mutational Burden (33.3 %). Responsive objective tasa to treatment with immunotherapy was 71.42 % in patients with high tumor muttions Burden and 35.71 % in patients with a low tumor mutational Burden, The differences in response rates, with a 95 % CI; yielded a P=0.122 which corresponds to a non-statistically significant difference. CONCLUSIONS: In this study, higher response rates to immunotherapy treatment were observed in patients with a high tumor mutational Burden. Studies with larger samples and longer follow-up time are required to give greater statistical power to these findings.