OBJETIVO: Mixofibrosarcoma,es una variedad de sarcoma de partes blandas recientemente descubierta y el debajo grado es el subtipo histológico con menor incidencia. Es tumor silente con un rápido crecimiento y gran capacidad de recidiva local (54 %), desarrollo de metástasis a distancia en el (6 %), una mortalidad global 2 % aproximadamente. CASO CLÍNICO: Paciente masculinode 48 años de edad,que consulta por presentar a nivel de la pared toráco-axilarderecha formación de aspecto tumoral de aproximadamente 12 cm a 10 cm de diámetro indolora, dura, móvil de crecimiento lento pero progresivo durante los últimos dos años de forma asintomática. A la resonancia magnética técnica a predominio de T1, T2 revela la presencia de lesión ocupante de espacio ovalada de 7,3 cm x 6,2 cm x 10 cm en región axilar medial derecha, discretamente hiperintensa al músculo en T1, doble señal en secuencia T2 y supresión de grasa en relación a alto contenido proteico-material purulenta, lo que impresiona como diagnóstico a considerar adenopatía abscedada vs., neoplasia primaria con degeneración quística y hemorragia intralesional. Se practica exéresis total de la lesión tumoral, con márgenes bien definidos. Los hallazgos istopatológico e inmunohistoquímico compatibles con Mixofibrosarcoma (fibrohistiocitoma maligno de bajo grado).
OBJECTIVE: Myxofibrosarcoma is a variety of sarcoma of soft parts recently discovered and the low grade is the histological subtype with the lower incidence. It is a silent tumor with rapid growth and great capacity of local recurrence (54 %), development of distant metastases in the (6 %), a global mortality in 2 % approximately. CLINICAL CASE: Male patient 48 years of age, who consulted for at the level of the wall right axillary thoracic-tumor like formation of approximately 12 cm to 10 cm in diameter painless, hard, cell of slow but progressive growth during the past two years asymptomatically. The magnetic resonance imaging technique with a predominance of T1, T2 reveals the presence of an oval space occupying lesion of 7.3 cm x 6.2 cm x 10 cm in the axillary region medial right, discreetly hyper intense of muscle in T1, double signal on T2 weighted and fat suppression in relation to high protein purulent material, what impresses as a diagnosis to consider adenopathy abscessed vs. primary neoplasm with degeneration fibrosis, and intra lesion hemorrhage. It is practiced total exeresis of the lesion, with well-defined margins. The histopathological and the immunohistochemically report findings compatible with myxofibrosarcoma (low-grade malignant fibrous histiocytoma).