OBJETIVO: El tumor anexial de probable origen Wolffiano, es una entidad ginecológica extremadamente rara, siendo reportado hasta la fecha aproximadamente 100 casos en la literatura. CASO CLÍNICO: Presentamos el caso de una paciente femenina de 56 años con diagnostico inicial de carcinoma endometrioide poco diferenciado de ovario estadio IIC (FIGO) y cuya segunda opinión histopatológica lo concluyen como sarcoma de bajo grado, ameritando la revisión exhaustiva del tejido tumoral, tanto en nuestra institución como en centros internacionales, determinando el diagnóstico final como un tumor Wolffiano de trompa uterina y por consiguiente, modificando su manejo médico, CONCLUSIÓN: Siendo la resección quirúrgica el tratamiento indicado, sin evidencia bien establecida de tratamientos adicionales por lo infrecuente de la patología.
OBJECTIVE: The adnexal tumor of probable Wolffian origin is an extremely rare gynecological entity, with approximately 100 cases reported in the literature to date. CLINICAL CASE: We present the case of a 56-year-old female patient with an initial diagnosis of stage IIC poorly differentiated endometrioid carcinoma of the ovary (FIGO) and whose second histopathological opinion concluded it as a low-grade lesion, warranting exhaustive review of the tumor tissue, both at our institution as in the international centers, determining the final diagnosis as a Wolffian tumor of the uterine tube and consequently, modifying its medical management CONCLUSION: The surgical resection being the indicated treatment, without well-established evidence of additional treatments due to the infrequency of the pathology.