OBJETIVO: Describir los hallazgos clínicos patológicos de tumores neuroendocrinos primarios de mama en pacientes del Instituto durante el período 2000-2014. MÉTODO: Estudio retrospectivo, no experimental. Población representada por pacientes con diagnóstico de tumor neuroendocrino de la mama. Se recolectaron datos a través de la historia clínica. RESULTADOS: La edad osciló entre 35 y 62 años, con una media de 44,6 años. Solo un paciente presentaba adenopatías palpables. El tamaño tumoral oscilaba entre 1 cm-9 cm. En la mamografía, se evidenció solo en el 33,3 % lesiones con características de malignidad. Ecográficamente, el 83 % describieron la lesión con características no sospechosas. Estudio de inmunohistoquímica reveló el 83 % receptor hormonal negativo y en el 100 % reportaron inmunomarcaje para EMA, sinaptofisina y cromogranina. El 33,3 % eran estadio IIIB, 33,3 % IIIC, 16 % IIIA, 16 % IIB. El 50 % fue tratado con mastectomía total oncológica, una parcial oncológica y dos se ausentaron del centro. Dos pacientes recibieron tratamiento radical completo, dos se ausentaron del centro, una tuvo progresión y una paciente no recibió tratamiento adyuvante. CONCLUSIÓN: Estos tumores son extremadamente raros y pueden presentarse como lesiones metastásicas o tumores primarios. Su incidencia es del 2 %-5 %. Su pronóstico no está claro aunque parece mejor que el de los tumores neuroendocrinos primarios de otras localizaciones y tienen bajo potencial agresivo.
tumors neuroendocrine in patients viewed in the Oncology Institute during the period 2000-2014. METHOD: The study retrospective, not experimental. Population represented by patients diagnosed with neuroendocrine tumors of the breast. The samples are consisting of 6 patients. Data were collected through medical records. RESULTS: The age ranged from 35 to 62 years, mean 44.6 years. Only one patient had palpable lymph nodes. Tumor size ranged between 1 cm -9 cm. On mammography, it was evidenced only in 33.3 % of malignant lesions characteristics. Ultrasound, 83 % described the lesion with no suspicious characteristics. Immunohistochemistry study revealed 83 % negative hormone receptor and 100 % reported immunostaining for EMA, synaptophysin and chromogranin. 33.3 % state IIIB, IIIC 33.3 %, 16 %, IIIA, IIB 16 %. The 50 % were treated with total oncology mastectomy, one partial oncology mastectomy and two were absent from the center. Two patients received full radical treatment, two absences of the center, one had progression and one patient did not receive adjuvant treatment. CONCLUSION: There are extremely rare tumors and may occur as primary tumors or metastatic lesions. Its incidence is 2 %-5 %. His prognosis is unclear but it seems better than that of the primary neuroendocrine tumors in other locations and has low aggressive potential.