Los tumores neuroendocrinos del páncreas son lesiones raras se originan en las células de los islotes de Langerhans de dicha glándula. Mayoría son no funcionantes aunque un grupo importante pueden causar diversos síndromes clínicos dependientes de la hormona que secreten. Generalmente son malignos, su curso clínico es indolente. Pareciera que existe un aumento de su incidencia, lo que se encuentra asociado a una mejora de la tecnología diagnóstica por imágenes. El objetivo del trabajo es presentar el manejo clínico-quirúrgico de paciente femenina 41 años cuyo motivo de consulta fue ictericia de aparición brusca debida a lesión de ocupación de espacio a nivel de cabeza del páncreas por lo que se realiza pancreatoduodenectomía clásica sin complicaciones. Los estudios histológicos e inmunohistoquímicos denotan tumor neuroendocrino de bajo potencial de malignidad. En la actualidad el único tratamiento con intentos curativos para estas lesiones, continua siendo la cirugía radical con márgenes libres de enfermedad.
The pancreatic neuroendocrine tumors are rare lesions that originate in the Langerhans islet’s cells of the gland. Most of them are nonfunctioning although a large group can cause various clinical syndromes dependent the hormone secreting. They are usually malignant although their clinical course is indolent. Currently it seems that there is an increase in the incidence, which is associated with an improvement in the diagnostic imaging technology. The aim of this work is to present the clinical and the surgical management of a female patient 41 years old, whose complaint was sudden onset jaundice due to occupying space lesion at the level of the head of the pancreas, so we realized the classical pancreatic-duodenectomy surgery without any complications. The histological and the immunohistochemically studies denote a neuroendocrine tumor of low malignant potential. Currently the only treatment with curative attempts to these tumors remains the radical surgery with disease free margins.