La hemofilia consiste en una serie de condiciones clínicas caracterizadas por excesivo sangramiento, con deficiencia de los factores de coagulación VIII, IX, XI, déficit de P.T.A. Se presenta el caso de una mujer de 60 años de edad, con historia de sangramiento excesivo, incluyendo antecedentes y descendentes muertos por hemorragias. La paciente fue sometida a exámenes de laboratorio donde se evidenciaba, alteración en la formación de la tomboplastina intrínseca, consumo de protrombina disminuido, tiempo de recalcificación y de céfalina y tiempo parcial de tromboplastina alargados; siendo además la alteración del test de generación de la tromboplastina característico de un déficit del factor XI. La paciente fue intervenida por exclusión de las vías biliares, previo suministro la noche anterior a la operación de 500 mL de plasma y de 1000 mL de sangre total durante el acto. No presentó en ningún momento problemas de sangramiento.