INTRODUCCIÓN: El disgerminoma de ovario es una neoplasia que forma parte del grupo de tumores ováricos de origen de células germinales. Es un tumor compuesto de células vesiculares grandes las cuales son indistinguibles, histoquímica y morfológicamente, de las células germinales primordiales de la gónada embriónica sexualmente indiferenciada.
OBJETIVO: Una revisión bibliográfica médica nacional ha reportado 8 casos, los cuales añadidos a los 8 cuyo análisis, tanto desde le punto de vista clínico, como los resultados del tratamiento, constituyen el motivo de presentación de este trabajo. MÉTODOS: Un total de 8 casos de disgerminomas del ovario fueron registrados en el archivo de historias médicas del Instituto Oncológico Luis Razetti, en el periodo comprendido entre junio de 1957 y diciembre de 1970. Los datos clínicos fueron tabulados de las historias del hospital y se logró controlar a la totalidad de los pacientes. Todas habían sido operadas antes de su referencia al hospital, para ulterior control y tratamiento.
RESULTADOS: Los 8 casos constituyen el 2,9 % del total de los tumores ováricos encontrados durante el mismo lapso y el 4,9 % de los tumores malignos. El 50 % de las pacientes se encuentran el la segunda década de la vida, la edad promedio fue de 21 años. El 75 % de los casos consultaron por dolor pélvico. El tumor se originó en el ovario derecho en el 62,5 % de los casos, el 25 % fue bilateral. El diámetro medio fue de 14,7 cm. Desde el punto de vista microscópico, se hizo el diagnóstico de disgerminoma puro en 6 casos, y en los otros dos, se trató de la forma mixta de disgerminoma con asociación de carcinoma embrionario en un caso y teratoma maligno en el restante. Todas fueron intervenidas quirúrgicamente, ninguna incluyó la matriz durante el acto quirúrgico, todas recibieron telecobaltoterapia como tratamiento único. De las 8 pacientes seguidas, 3 (37,5 %), estaban muertas antes del año, una de ellas a los 6 meses, 22 días sin evidencia de enfermedad activa y probablemente a consecuencia de una enteritis por radiación. Las 5 pacientes restantes sobrevivieron más de 1 año. Con lapsos que van de 18 a 65 meses.
CONCLUSIONES: Hasta el presente, la tasa de sobrevida cruda del grupo analizado es del 50 % y, la tasa de sobrevida actuarial es del 75 %.