OBJETIVO: Presentar un caso clínico de una patología poco frecuente, conocer su comportamiento agresivo y su limitada capacidad de dar metástasis, su manejo terapéutico, así como revisar la literaturaactual. CASO CLÍNICO: Paciente masculino de 22 años de edad, sin antecedentes patológicos personales ni familiares a quien le es detectado una radio opacidad a nivel del décimo arco costal proximal posterior izquierdo de apariencia redondeada, hiperdensa con áreas hipodensas en su interior, redondeada de bordes bien definidos micro-lobulados que mide 4,3 cm x 4,3 cm. Se practica cirugía por toracotomía póstero lateral izquierda con resección quirúrgica de los 2/3 proximales del 10o arco costal posterior izquierdo con su desarticulación costo-vertebral. Estudio anatomopatológico reportó el diagnóstico histológico de osteoclastoma costal o tumor óseo de célulasgigantes. CONCLUSIÓN: Es una de las neoplasias óseas poco frecuentes y menos predecibles en cuanto a su comportamiento, que prácticamente todos los tumores óseos contienen células gigantes. Es una neoplasia ósea primaria con características benignas, que invade localmente de maneraagresiva, con un componentebifásico de células gigantes y otro fuso-celular muy vascularizado, con recidivas frecuentes y una capacidad limitada de dar metástasis. El osteoclastoma o tumor de células gigantes del hueso es un tumor raro, y su localización en costilla lo hace más inusual, sin embargo, es de buen pronóstico, a pesar de que puede recurrir y darmetástasis

OBJECTIVE: To present a clinical case of a rare pathology, to know its aggressive behavior and its limited ability to metastasize, its therapeutic management, as well as to review the current literature CLINICAL CASE: A 22 year old male patient with no personal or family pathological background who was detected a radio opacity at the level of the tenth proximal left posterior costal arch with a rounded appearance, hyper dense with hypodense areas inside, the rounded well defined micro lobulated edges measuring 4.3 cm x 4.3 cm. The surgery is performed through left lateral poster-lateral thoracotomy with surgical resection of the proximal 2/3 of the 10⁰ left posterior costal arches with its costovertebral disarticulation. The anatomo-pathological study reported the histological diagnosis of costal osteoclastoma or bone tumor of giant cells. CONCLUSION: It is one of the rare bone neoplasms and less predictable in terms of its behavior, since practically all bone tumors contain giant cells. It is a primary bone neoplasm with benign features that invades locally aggressively, with a biphasic component of giant cells and another highly vascularized spindle cell, with frequent recurrences and a limited capacity to metastasize. The osteoclastoma or giant cell tumor of the bone is a rare tumor, and its location in rib makes it more unusual, however it is of good prognosis, although it can recur and metastasize